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簡(jiǎn)要描述:衰減法密封儀采用真空衰減法測試原理,可用于檢測水針/凍干西林瓶、空注射器、預灌封注射器、液體充填包裝、其他軟包裝或硬包裝容器的密封完整性。廣泛應用于藥包材生產(chǎn)廠(chǎng)家、制藥廠(chǎng)家、質(zhì)檢系統、第三方檢測機構、大中專(zhuān)院校、科研院所等單位的容器包裝產(chǎn)品質(zhì)量檢測。
品牌 | 竹巖儀器 | 價(jià)格區間 | 3萬(wàn)-5萬(wàn) |
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產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,文體,電子/電池,包裝/造紙/印刷 |
外形尺寸 | 350mm(L)×560mm(D)×320mm(H) | 重量 | 36kg |
電源 | 220VAC,50Hz |
衰減法密封儀是參照標準《ASTM F2338-09(2020) Standard Test Method for Nondestructive Detection of Leaks in Packages by Vacuum Decay Method》開(kāi)發(fā)的測試儀器,用于檢測無(wú)菌包裝容器密封完整性。
應用范圍
衰減法密封儀采用真空衰減法測試原理,可用于檢測水針/凍干西林瓶、空注射器、預灌封注射器、液體充填包裝、其他軟包裝或硬包裝容器的密封完整性。廣泛應用于藥包材生產(chǎn)廠(chǎng)家、制藥廠(chǎng)家、質(zhì)檢系統、第三方檢測機構、大中專(zhuān)院校、科研院所等單位的容器包裝產(chǎn)品質(zhì)量檢測。
原理簡(jiǎn)介
美國材料試驗學(xué)會(huì )(ASTM)于2009年推出了真空衰減法作為包裝無(wú)損檢漏的測試標準ASTM F2338-09,該測試標準后來(lái)又得到了美國FDA的批準和認可。國內暫時(shí)還沒(méi)有相關(guān)的測試標準出臺。
真空衰減法的原理是將包裝容器置于專(zhuān)門(mén)的測試腔體中,對測試腔體抽真空,容器內外壓差使得容器內部氣體通過(guò)漏孔泄漏進(jìn)入測試腔體,主機壓力傳感器監測到壓力的變化,將壓力變化值和參考值做比較,以判定容器是否合格。
主要特點(diǎn)
? 智能化嵌入式操作系統,人性化界面設計,所見(jiàn)即所得;
? 8英寸彩色液晶電容觸控屏,高清顯示,便捷觸控;
? 測試腔體采用316L不銹鋼材質(zhì),內部拋光處理,耐腐蝕,易清潔;
? 外殼采用304不銹鋼材質(zhì),易清潔,無(wú)污染;
? 一體式氣路設計,提高測試穩定性;
? 電磁閥采用SMC中真空直動(dòng)式,執行速度更高;
? 采用絕壓、差壓雙觸感器測試技術(shù);
? 可測出泄漏率低至0.01sccm;
? 測試無(wú)需準備樣品,真正無(wú)損檢測方式;
? 標準配置微型打印機,隨時(shí)打印實(shí)驗數據;
? 標準RS232數據通信接口,方便數據導出與上位機連接;
? 系統滿(mǎn)足GMP權限管理和審計追蹤要求,滿(mǎn)足注射劑一致性評價(jià)要求;
技術(shù)指標
測試系統 雙傳感器測試技術(shù)
測試方法 差壓真空衰減法
參照標準 ASTM F2338-09(2020)
顯示屏 8英寸電容觸摸屏
極限真空范圍 10Pa(0.1mbar)
測試靈敏度 可檢測出0.01ccm泄漏率(相當于理論漏孔1.0微米)
測試結果顯示 合格/不合格
權限管理 4級權限管理(可定制)
數據導出 測試數據可導出至上位機
系統升級 儀器可通過(guò)數據接口在線(xiàn)升級系統軟件
測試腔開(kāi)啟方式 標配手動(dòng)開(kāi)啟(也可配置自動(dòng)方式)
外形尺寸 350mm(L)×560mm(D)×320mm(H)
電源 220VAC,50Hz
凈重 36kg
氣源 標配無(wú)需氣源(測試腔如采用自動(dòng)方式配置常規氣源0.8MPa)
執行標準
《ASTM F2338-09(2020) Standard Test Method for Nondestructive Detection of Leaks in Packages by Vacuum Decay Method》;
《YY/T 068/1.18-2020無(wú)菌醫療器械包裝試驗方法第18部分:用真空衰減法無(wú)損檢驗包裝泄漏》;
產(chǎn)品配置
標準配置 主機、真空泵、測試腔;
選購件 可調漏孔(用于隨時(shí)校準儀器);
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